Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

HatchPak Avinew

Volitatud
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew, Zamražená suspenze pro suspenzi k rozprašování
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (ööpäevane tibu)
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Nebuliseeritav suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • kana (ööpäevane tibu)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD06
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 97/039/08-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Ungari
Müügiloamenetluse number:
  • HU/V/105/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Poola
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 23/01/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 23/01/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 23/01/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.