HatchPak Avinew, Zamražená suspenze pro suspenzi k rozprašování
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Belgie
  • Bulharsko
  • Kypr
  • Česko
  • Německo
  • Řecko
  • Francie
  • Itálie
  • Litva
  • Lotyšsko
  • Polsko
  • Rumunsko
  • Slovinsko
  • Slovensko
  • Maďarsko
Export to PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
HatchPak Avinew
HatchPak Avinew, Zamražená suspenze pro suspenzi k rozprašování
Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI01AD06
Registrační číslo:
  • 97/039/08-C
Identifikační číslo přípravku:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Stálé identifikační číslo:
  • 600000041019

Údaje o přípravku

Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
  • Suspenze k rozprašování
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Maso
        0
        day

Dostupnost

Popis balení:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Stav registrace:
Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
  • HU/V/105/001/MR
Datum změny stavu registrace:
Právní základ registrace přípravku:
Země registrace:
  • Česko
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
  • Maďarsko
Dotčený členský stát:
  • Belgie
  • Bulharsko
  • Kypr
  • Česko
  • Francie
  • Německo
  • Řecko
  • Itálie
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Polsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Příbalová informace (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
Označení na obalu (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."