Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

LACTOLYTE

Auktoriserad
  • WHEY
  • POTASSIUM PHOSPHATE
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Propionic acid
  • Sodium acetate

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
LACTOLYTE
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (kalv)
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    854.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    15.11
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    8.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    32.44
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    16.45
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    54.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver till oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Nöt (kalv)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA07CQ02
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Frankrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Virbac
Ansvarig myndighet:
  • National Veterinary Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • FR/V/5676564 5/1984
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/04/2022
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.