LACTOLYTE
LACTOLYTE
Autorisiert
- WHEY
- POTASSIUM PHOSPHATE
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium propionate
- Sodium acetate
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English854.20milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English15.11milligram(s)1.00gram(s)
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Verfügbar nur in English4.22milligram(s)1.00gram(s)
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Verfügbar nur in English8.22milligram(s)1.00gram(s)
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Verfügbar nur in English32.44milligram(s)1.00gram(s)
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Verfügbar nur in English21.33milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in English54.50milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07CQ02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/5676564 5/1984
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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