LACTOLYTE
LACTOLYTE
Autorizzato
- WHEY
- POTASSIUM PHOSPHATE
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium propionate
- Sodium acetate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
LACTOLYTE
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English854.20/milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English15.11/milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English4.22/milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English8.22/milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English32.44/milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English21.33/milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English54.50/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07CQ02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/5676564 5/1984
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 4/04/2022
