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LACTOLYTE

Não autorizado
  • WHEY
  • POTASSIUM PHOSPHATE
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Sodium propionate
  • Sodium acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
LACTOLYTE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    854.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    15.11
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.22
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    8.22
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    32.44
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    21.33
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    54.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA07CQ02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/5676564 5/1984
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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francês (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
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