LACTOLYTE
LACTOLYTE
Autorizat
- WHEY
- POTASSIUM PHOSPHATE
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium propionate
- Sodium acetate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
LACTOLYTE
Specia țintă:
-
Viţel
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English854.20miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în English15.11miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în English4.22miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în English8.22miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în English32.44miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în English21.33miligram(e)1.00gram(e)
-
Disponibile numai în English54.50miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Viţel
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07CQ02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/5676564 5/1984
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: