LACTOLYTE
LACTOLYTE
Autorizado
- WHEY
- POTASSIUM PHOSPHATE
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Propionic acid
- Sodium acetate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
LACTOLYTE
Especies de destino:
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English854.20Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English15.11Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English4.22Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English8.22Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English32.44Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English16.45Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English54.50Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Terneros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA07CQ02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Número de autorización:
- FR/V/5676564 5/1984
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022
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