LACTOLYTE
LACTOLYTE
Autorizado
- WHEY
- POTASSIUM PHOSPHATE
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium propionate
- Sodium acetate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
LACTOLYTE
Especies de destino:
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English854.20/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English15.11/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English4.22/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English8.22/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English32.44/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English21.33/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English54.50/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Terneros
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07CQ02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/5676564 5/1984
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022