LACTOLYTE
LACTOLYTE
Dopuszczony
- WHEY
- POTASSIUM PHOSPHATE
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium propionate
- Sodium acetate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
LACTOLYTE
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski854.20/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski15.11/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski4.22/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski8.22/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski32.44/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski21.33/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski54.50/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA07CQ02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Virbac
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/5676564 5/1984
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022