Veterinary Medicines

Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys

Godkänd
  • Doxycycline hyclate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Powdox 500 mg/g
Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (avelshöns)
  • Tamhöns (slaktkyckling)
  • Svin (slaktsvin)
  • Kalkon (avelskalkon)
  • Kalkon (för köttproduktion)
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    580.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Svin (slaktsvin)
      • Meat and offal
        4
        dygn
    • Kalkon (avelskalkon)
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Kalkon (för köttproduktion)
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Storbritannien (Nordirland)
Tillgänglig i:
  • Storbritannien (Nordirland)
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Ansvarig myndighet:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Godkännandenummer:
  • Vm 32509/4009
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Procedurnummer:
  • ES/V/0177/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Bulgarien
  • Danmark
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 1/02/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 1/02/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 1/02/2024
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.