Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys

Autorisiert

Doxycycline hyclate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Powdox 500 mg/g

Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn, zur Zucht
Huhn, zur Fleischproduktion
Schwein, zur Fleischproduktion
Truthuhn, zur Zucht
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

580.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Schwein, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Truthuhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Turkey (for meat production)
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

United Kingdom (Northern Ireland)

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetpharma Animal Health S.L.

Marketing authorisation date:

11/01/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zuständige Behörde:

The Veterinary Medicines Directorate

Zulassungsnummer:

Vm 32509/4009

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/07/2024

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0177/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Bulgarien
Dänemark
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Polen
Portugal
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian