Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys

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Doxycycline hyclate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Powdox 500 mg/g

Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn, zur Zucht
Huhn, zur Fleischproduktion
Schwein, zur Fleischproduktion
Truthuhn, zur Zucht
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

580.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Schwein, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Truthuhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
- Turkey (for meat production)
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

Verfügbar in:

United Kingdom (Northern Ireland)

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetpharma Animal Health S.L.

Zulassungsdatum:

11/01/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Laboratorios Karizoo S.A.

Zuständige Behörde:

The Veterinary Medicines Directorate

Zulassungsnummer:

Vm 32509/4009

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/07/2024

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0177/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Bulgarien
Dänemark
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Polen
Portugal
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian