Veterinary Medicines

Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Powdox 500 mg/g
Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    580.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pig (for fattening)
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Turkey (for reproduction)
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponibilidade:
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autoridade responsável:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Número da autorização:
  • Vm 32509/4009
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0177/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Dinamarca
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Polónia
  • Portugal
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 1/02/2024
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Folheto informativo

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Publicado em: 1/02/2024
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Rotulagem

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Publicado em: 1/02/2024
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Publicado em: 24/07/2025
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