Veterinary Medicines

Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Powdox 500 mg/g
Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos reproductores
  • Pollos de engorde
  • Cerdos de engorde
  • Pavos reproductores
  • Pavos de engorde
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    580.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Cerdos de engorde
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Pavos reproductores
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pavos de engorde
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
Disponible en:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autoridad responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Número de autorización:
  • Vm 32509/4009
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0177/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 1/02/2024
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Publicado el: 24/07/2025
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