Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Dopuszczony
- Doxycycline hyclate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Powdox 500 mg/g
Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski580.00/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Pig (for fattening)
-
Meat and offal4day
-
-
Turkey (for reproduction)
-
Meat and offal12day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Turkey (for meat production)
-
Meat and offal12day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Organ odpowiedzialny:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numer pozwolenia:
- Vm 32509/4009
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0177/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 1/02/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 1/02/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 1/02/2024
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 24/07/2025
Jak przydatna była ta strona?: