Veterinary Medicines

Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys

Registruotas
  • Doxycycline hyclate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Powdox 500 mg/g
Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veislinis viščiukas
  • Broileris
  • Penima kiaulė
  • Veislinis kalakutas
  • Mėsinis kalakutas
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    580.00
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Veislinis viščiukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Broileris
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Penima kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
    • Veislinis kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Mėsinis kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01AA02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
  • Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Galima įsigyti:
  • Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Atsakinga institucija:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Registracijos numeris:
  • Vm 32509/4009
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0177/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 1/02/2024
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.