Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Разрешен
- Doxycycline hyclate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Powdox 500 mg/g
Powdox Doxycycline 500 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
пиле за разплод
-
бройлер
-
свиня за угояване
-
пуйки за разплод
-
пуйка за угояване
Начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски580.00/milligram(s)1.00gram(s)
Фармацевтична форма:
-
Прах за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
-
пиле за разплод
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
бройлер
-
Meat and offal5day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
свиня за угояване
-
Meat and offal4day
-
-
пуйки за разплод
-
Meat and offal12day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
пуйка за угояване
-
Meat and offal12day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01AA02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Отговорен орган:
- The Veterinary Medicines Directorate
Номер на разрешението за търговия:
- Vm 32509/4009
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- ES/V/0177/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 1/02/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 1/02/2024
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 1/02/2024
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Английски (PDF)
Публикувано на: 24/07/2025
Колко полезна беше тази страница?: