Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Godkänd
- Sodium chloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
-
Kanin
-
Katt
-
Häst
-
Får
-
Get
-
Hund
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektions-/infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Får
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB05BB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Storbritannien (Nordirland)
Tillgänglig i:
-
Storbritannien (Nordirland)
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ecuphar
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratoire Bioluz
Ansvarig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkännandenummer:
- Vm 32742/4019
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0302/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Finland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Nederländerna
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet