Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion

Godkänd
  • Sodium chloride

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Kanin
  • Katt
  • Häst
  • Får
  • Get
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektions-/infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB05BB01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Storbritannien (Nordirland)
Tillgänglig i:
  • Storbritannien (Nordirland)
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ecuphar
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratoire Bioluz
Ansvarig myndighet:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Godkännandenummer:
  • Vm 32742/4019
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0302/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Finland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Nederländerna
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)