Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion

Registrováno
  • Sodium chloride

Identifikace přípravku

Název léčiva:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Prase
  • Králík
  • Kočka
  • Kůň
  • Ovce
  • Koza
  • Pes
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční/infuzní roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QB05BB01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
Dostupné v:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ecuphar
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Laboratoire Bioluz
Příslušný orgán:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Registrační číslo:
  • Vm 32742/4019
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0302/001
Dotčený členský stát: