Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Awtorizzat
- Sodium chloride
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-vini
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni/infużjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-vini
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QB05BB01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
- Disponibbli biss fi Ingliż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Ecuphar
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Laboratoire Bioluz
Awtorità responsabbli:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- Vm 32742/4019
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- FR/V/0302/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet