Veterinary Medicines

Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion

Engedélyezett
  • Sodium chloride
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • nyúl
  • macska
  • ló
  • juh
  • kecske
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció/infúzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QB05BB01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ecuphar
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Laboratoire Bioluz
Felelős hatóság:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Engedély száma:
  • Vm 32742/4019
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0302/001
Érintett tagállamok: