Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Toegelaten
- Sodium chloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Konijn
-
Kat
-
Paard
-
Schaap
-
Geit
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie / infusie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Konijn
-
Meat and offal0day
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Konijn
-
Meat and offal0day
-
-
Paard
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Schaap
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QB05BB01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Beschikbaar in:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Ecuphar
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Laboratoire Bioluz
Verantwoordelijke instantie:
- The Veterinary Medicines Directorate
Vergunningsnummer:
- Vm 32742/4019
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0302/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet