Veterinary Medicines

Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion

Odobreno
  • Sodium chloride
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    9.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Otopina za injekciju / infuziju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intravenski
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QB05BB01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Ecuphar
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Laboratoire Bioluz
Nadležno tijelo:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Broj odobrenja:
  • Vm 32742/4019
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • FR/V/0302/001
Dotična država članica: