Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Εγκεκριμένο
- Sodium chloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm 1 (9 mg/ml) Solution for Injection/Infusion
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Κουνέλι
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Διάλυμα για ένεση/έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QB05BB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Ecuphar
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratoire Bioluz
Αρμόδια αρχή:
- The Veterinary Medicines Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- Vm 32742/4019
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0302/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet