Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Ej godkänd
  • Bromhexine hydrochloride

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow Vet 10 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Exflow Vet 10 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson
Exflow Vet 10 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Kalkon
  • Svin
  • Nöt (kalv)
  • Tamanka
  • Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
  • Oral användning
    • Kalkon
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        2
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Tamanka
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Tamhöns (slaktkyckling)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QR05CB02
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ceva Sante Animale
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ceva Sante Animale
  • Laboratoires Biove
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0285/001

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
nederländska (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
nederländska (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
tyska (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022