Veterinary Medicines

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Nav atļautas
  • Bromhexine hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow Vet 10 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Exflow Vet 10 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson
Exflow Vet 10 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Tītars
  • Cūka
  • Liellops (teļš)
  • Pīle
  • Vista (broileris)
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Pīle
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QR05CB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ceva Sante Animale
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Ceva Sante Animale
  • Laboratoires Biove
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0285/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 22/03/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."