EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Ekki heimilað
- Bromhexine hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Kalkúni
-
Svín
-
Nautgripir (kálfur)
-
Önd
-
Hænsn (holdakjúklingur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
-
-
Önd
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QR05CB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Belgía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0285/001
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eu-puar-frv0285001-mr-rpe184-en.pdf
enska (PDF)
Sækja Birt: 13/03/2026