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Exflow Vet 10 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Nicht autorisiert

Bromhexine hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Exflow Vet 10 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Schwein
Saugkalb
Ente
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in cows producing milk for human consumption.
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QR05CB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch
Verfügbar nur in französisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Zulassungsdatum:

7/01/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale
Laboratoires Biove

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/08/2024

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0285/001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (2)

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

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Veröffentlicht am: 22/03/2022

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/03/2022

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Veröffentlicht am: 22/03/2022

eu-puar-frv0285001-mr-rpe184-en.pdf

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/03/2026