Veterinary Medicines

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

No autorizado
  • Bromhexine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow Vet 10 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Exflow Vet 10 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson
Exflow Vet 10 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Porcino
  • Terneros
  • Patos
  • Pollos de engorde
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        2
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Patos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QR05CB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva Sante Animale
  • Laboratoires Biove
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0285/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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