EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Não autorizado
- Bromhexine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Turkey
-
Meat and offal0dia
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Pig
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Meat and offal0dia
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Cattle (calf)
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Meat and offal2dia
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Milkno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
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Duck
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Meat and offal0dia
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Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
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Chicken (broiler)
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Meat and offal0dia
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Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QR05CB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ceva Sante Animale
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0285/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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francês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Package Leaflet
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francês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
alemão (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
