Veterinary Medicines

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Não autorizado
  • Bromhexine hydrochloride
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow Vet 10 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Exflow Vet 10 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson
Exflow Vet 10 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Turkey
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Duck
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QR05CB02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Sante Animale
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Ceva Sante Animale
  • Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0285/001

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Descarregar
German (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."