Veterinary Medicines

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Неразрешен
  • Bromhexine hydrochloride
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow Vet 10 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Exflow Vet 10 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson
Exflow Vet 10 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • пуйка
  • свиня
  • теле
  • патица
  • бройлер
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Фармацевтична форма:
  • Прах за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
  • Перорално приложение
    • пуйка
      • Meat and offal
        0
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • теле
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • патица
      • Meat and offal
        0
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
    • бройлер
      • Meat and offal
        0
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QR05CB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Surrendered
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French
  • Налично само в French

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Ceva Sante Animale
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Ceva Sante Animale
  • Laboratoires Biove
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • FR/V/0285/001

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."