VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Auktoriserad
- Amoxicillin trihydrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Svin
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Nöt (ännu ej idisslande kalv)
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver till oral lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Användning i dricksvatten
-
Svin
-
Meat and offal7dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal3dygnDo not feed in laying hens producing eggs for human consumption.
-
-
Nöt (ännu ej idisslande kalv)
-
Meat and offal1dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01CA04
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovakien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Ceva Sante Animale
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/109/04-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 6/12/2021
Hur användbar var den här sidan?:
