VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Engedélyezett
- Amoxicillin trihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
-
broiler
-
kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Por belsőleges oldathoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
In drinking water use
-
sertés
-
Meat and offal7day
-
-
broiler
-
Meat and offal3dayDo not feed in laying hens producing eggs for human consumption.
-
-
kifejlett bendőflórával még nem rendelkező borjú
-
Meat and offal1day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CA04
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Ceva Sante Animale
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 96/109/04-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 6/12/2021