VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Autoriseret
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Svin
-
Slagtekylling
-
Kalv, præ-drøvtyggende
Administrationsvej:
-
Anvendelse i drikkevand
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Anvendelse i drikkevand
-
Svin
-
Meat and offal7dag
-
-
Slagtekylling
-
Meat and offal3dagDo not feed in laying hens producing eggs for human consumption.
-
-
Kalv, præ-drøvtyggende
-
Meat and offal1dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/109/04-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 6/12/2021