Veterinary Medicine Information website

VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
  • Găină (broiler)
  • Bovine (vițel pre-rumegător)
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Porc
      • Carne și organe
        7
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Bovine (vițel pre-rumegător)
      • Carne și organe
        1
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Ceva Sante Animale
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/109/04-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 6/12/2021
Descarcă