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VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Pollo (pollo da carne)
  • Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/109/04-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 6/12/2021
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