VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Pollo (pollo da carne)
-
Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie3giornoDo not feed in laying hens producing eggs for human consumption.
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-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/109/04-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 6/12/2021
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