Veterinary Medicine Information website

VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok

Toegelaten
  • Amoxicillin trihydrate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
  • Vleeskuikens
  • Niet-herkauwende kalveren
Toedieningsweg:
  • Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder voor drank
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Gebruik in drinkwater
    • Varken
      • Meat and offal
        7
        day
    • Vleeskuikens
      • Meat and offal
        3
        day
    • Niet-herkauwende kalveren
      • Meat and offal
        1
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CA04
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Slowakije
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Ceva Sante Animale
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/109/04-S
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 6/12/2021
Downloaden