Veterinary Medicines

VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok

Geautoriseerd
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
  • Vleeskuikens
  • Niet-herkauwende kalveren
Toedieningsweg:

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Poeder voor drank
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Varken
      • Meat and offal
        7
        day
    • Vleeskuikens
      • Meat and offal
        3
        day
    • Niet-herkauwende kalveren
      • Meat and offal
        1
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CA04
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Slowakije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Ceva Sante Animale
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 96/109/04-S
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 6/12/2021
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.