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VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VETRIMOXIN 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Pollos de engorde
  • Terneros prerrumiantes
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        1
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/109/04-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 6/12/2021
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