Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Laksans 500 g peroralni prašek

Ej auktoriserad
  • Magnesium sulfate heptahydrate

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Laksans 500 g peroralni prašek
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Får
  • Get
  • Svin
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
  • Användning i foder

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Påse
Läkemedelsform:
  • Oralt pulver
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Nöt
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Användning i foder
    • Nöt
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal, milk
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA06AD04
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Slovenien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Genera d.d.
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • NP/V/0184/001
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 29/11/2021

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 29/11/2021
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.