Veterinary Medicines

Laksans 500 g peroralni prašek

Nicht autorisiert
  • Magnesium sulfate heptahydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Laksans 500 g peroralni prašek
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
  • zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Beutel
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Futter
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA06AD04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Slowenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Genera d.d.
Zuständige Behörde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
  • NP/V/0184/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2021
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 29/11/2021
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