Laksans 500 g peroralni prašek
Laksans 500 g peroralni prašek
Nieautoryzowany
- Magnesium sulfate heptahydrate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Laksans 500 g peroralni prašek
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
-
W paszy
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski500.00gram(s)1.00Worek
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Withdrawal period by route of administration:
-
W wodzie do picia lub w mleku
- Cattle
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi: nič dni. Mleko: nič dni.
-
- Horse
-
Meat and offal, milk0day
-
- Sheep
-
Meat and offal, milk0day
-
- Goat
-
Meat and offal, milk0day
-
- Pig
-
Meat and offal0day
-
-
W paszy
- Cattle
-
Meat and offal, milk0day
-
- Horse
-
Meat and offal, milk0day
-
- Sheep
-
Meat and offal, milk0day
-
- Goat
-
Meat and offal, milk0day
-
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA06AD04
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Slovenian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Genera d.d.
Organ odpowiedzialny:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numer pozwolenia:
- NP/V/0184/001
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 29/11/2021
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovenian (PDF)
Opublikowane na: 29/11/2021
Jak przydatna była ta strona?: