Veterinary Medicines

Laksans 500 g peroralni prašek

Non autorizzato
  • Magnesium sulfate heptahydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Laksans 500 g peroralni prašek
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Ovino
  • Caprino
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    grammo(i)
    /
    1.00
    Sacca
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Somministrazione con il mangime
    • bovini
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA06AD04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Genera d.d.
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • NP/V/0184/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 29/11/2021
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Package Leaflet and Labelling

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