Laksans 500 g peroralni prašek
Laksans 500 g peroralni prašek
Ni odobreno
- Magnesium sulfate heptahydrate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Laksans 500 g peroralni prašek
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje/mleko
-
Dajanje v krmno mešanico
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English500.00/gram(s)1.00Vreča
Farmacevtska oblika:
-
Peroralni prašek
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje/mleko
-
govedo
-
Meat and offal, milk0dayMeso in organi: nič dni. Mleko: nič dni.
-
-
Horse
-
Meat and offal, milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal, milk0day
-
-
Goat
-
Meat and offal, milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Dajanje v krmno mešanico
-
govedo
-
Meat and offal, milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal, milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal, milk0day
-
-
Goat
-
Meat and offal, milk0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA06AD04
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Opis ovojnine zdravila:
- Laksans peroralni prašek je pakiran v PE vrečke po 500 g. Vsaka vrečka je v posamezni kartonski škatli.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Genera d.d.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0184/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
