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Laksans 500 g peroralni prašek

Non autorisé
  • Magnesium sulfate heptahydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Laksans 500 g peroralni prašek
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Poche
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'alimentation
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA06AD04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Genera d.d.
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • NP/V/0184/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 29/11/2021
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 29/11/2021
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