Laksans 500 g peroralni prašek
Laksans 500 g peroralni prašek
No autorizado
- Magnesium sulfate heptahydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Laksans 500 g peroralni prašek
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Administración en el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Gramo(s)1.00Bolsa
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
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Bovino
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Meat and offal, milk0DíaMeso in organi: nič dni. Mleko: nič dni.
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Caballos
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Meat and offal, milk0Día
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Ovino
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Meat and offal, milk0Día
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Caprino
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Meat and offal, milk0Día
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Porcino
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Meat and offal0Día
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Administración en el alimento
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Bovino
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Meat and offal, milk0Día
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Caballos
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Meat and offal, milk0Día
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Ovino
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Meat and offal, milk0Día
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Caprino
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Meat and offal, milk0Día
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Porcino
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Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA06AD04
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Slovenian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- GENERA SI podjetje za zastopanje in trgovino d.o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Genera d.d.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0184/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 29/11/2021
Package Leaflet and Labelling
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Publicado el: 29/11/2021