Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Godkänd
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml Oplossing voor injectie
Euthoxin 500 mg/ml Solution injectable
Euthoxin 500 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
  • Mink
  • Iller
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Råtta
  • Tamhöns
  • Brevduva
  • Burfågel
  • Orm
  • Vattensköldpadda
  • Ödla
  • Groda
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
  • Hund
  • Katt
  • Mink
  • Iller
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Råtta
  • Tamhöns
  • Brevduva
  • Burfågel
  • Orm
  • Vattensköldpadda
  • Ödla
  • Groda
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
  • Hund
  • Katt
  • Mink
  • Iller
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Råtta
  • Tamhöns
  • Brevduva
  • Burfågel
  • Orm
  • Vattensköldpadda
  • Ödla
  • Groda
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
  • Hund
  • Katt
  • Mink
  • Iller
  • Hare
  • Kanin
  • Marsvin
  • Hamster
  • Råtta
  • Tamhöns
  • Brevduva
  • Burfågel
  • Orm
  • Vattensköldpadda
  • Ödla
  • Groda
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intrakardiell användning
  • Intraperitoneal användning
  • Intrapulmonell användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN51AA01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V520160
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Portugal
Procedurnummer:
  • PT/V/0142/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Kroatien
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Nederländerna
  • Norge
  • Rumänien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 11/06/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 11/06/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 11/06/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 19/05/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 11/06/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 11/06/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 11/06/2025
Ladda ner