Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Autorizado
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml Oplossing voor injectie
Euthoxin 500 mg/ml Solution injectable
Euthoxin 500 mg/ml Injektionslösung
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
-
Visones
-
Hurones
-
Liebres
-
Conejos
-
Cobayas
-
Hámsteres
-
Ratas
-
Pollos
-
Palomas mensajeras
-
Aves ornamentales
-
Serpientes
-
Tortugas
-
Lagartos
-
Ranas
-
Caballos
-
Bovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
-
Visones
-
Hurones
-
Liebres
-
Conejos
-
Cobayas
-
Hámsteres
-
Ratas
-
Pollos
-
Palomas mensajeras
-
Aves ornamentales
-
Serpientes
-
Tortugas
-
Lagartos
-
Ranas
-
Caballos
-
Bovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
-
Visones
-
Hurones
-
Liebres
-
Conejos
-
Cobayas
-
Hámsteres
-
Ratas
-
Pollos
-
Palomas mensajeras
-
Aves ornamentales
-
Serpientes
-
Tortugas
-
Lagartos
-
Ranas
-
Caballos
-
Bovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
-
Visones
-
Hurones
-
Liebres
-
Conejos
-
Cobayas
-
Hámsteres
-
Ratas
-
Pollos
-
Palomas mensajeras
-
Aves ornamentales
-
Serpientes
-
Tortugas
-
Lagartos
-
Ranas
-
Caballos
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intracardiaca
-
Vía intraperitoneal
-
Uso intrapulmonar
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN51AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V520160
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Portugal
Número de procedimiento:
- PT/V/0142/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Croacia
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Rumania; Rumanía
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 19/05/2025
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
