Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Разрешен
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml Oplossing voor injectie
Euthoxin 500 mg/ml Solution injectable
Euthoxin 500 mg/ml Injektionslösung
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
  • котка
  • норка
  • фретка
  • див заек
  • заек
  • морско свинче
  • хамстер
  • плъх
  • пиле
  • пощенски гълъб
  • декоративна птица
  • змия
  • водна костенурка
  • гущер
  • жаба
  • кон
  • говеда
  • свиня
  • куче
  • котка
  • норка
  • фретка
  • див заек
  • заек
  • морско свинче
  • хамстер
  • плъх
  • пиле
  • пощенски гълъб
  • декоративна птица
  • змия
  • водна костенурка
  • гущер
  • жаба
  • кон
  • говеда
  • свиня
  • куче
  • котка
  • норка
  • фретка
  • див заек
  • заек
  • морско свинче
  • хамстер
  • плъх
  • пиле
  • пощенски гълъб
  • декоративна птица
  • змия
  • водна костенурка
  • гущер
  • жаба
  • кон
  • говеда
  • свиня
  • куче
  • котка
  • норка
  • фретка
  • див заек
  • заек
  • морско свинче
  • хамстер
  • плъх
  • пиле
  • пощенски гълъб
  • декоративна птица
  • змия
  • водна костенурка
  • гущер
  • жаба
  • кон
  • говеда
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
  • Интракардиално приложение
  • Интраперитонеално приложение
  • Интрапулмонално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
    • куче
    • котка
    • норка
    • фретка
    • див заек
    • заек
    • морско свинче
    • хамстер
    • плъх
    • пиле
    • пощенски гълъб
    • декоративна птица
    • змия
    • водна костенурка
    • гущер
    • жаба
    • кон
    • говеда
    • свиня
  • Интракардиално приложение
    • куче
    • котка
    • норка
    • фретка
    • див заек
    • заек
    • морско свинче
    • хамстер
    • плъх
    • пиле
    • пощенски гълъб
    • декоративна птица
    • змия
    • водна костенурка
    • гущер
    • жаба
    • кон
    • говеда
    • свиня
  • Интраперитонеално приложение
    • куче
    • котка
    • норка
    • фретка
    • див заек
    • заек
    • морско свинче
    • хамстер
    • плъх
    • пиле
    • пощенски гълъб
    • декоративна птица
    • змия
    • водна костенурка
    • гущер
    • жаба
    • кон
    • говеда
    • свиня
  • Интрапулмонално приложение
    • куче
    • котка
    • норка
    • фретка
    • див заек
    • заек
    • морско свинче
    • хамстер
    • плъх
    • пиле
    • пощенски гълъб
    • декоративна птица
    • змия
    • водна костенурка
    • гущер
    • жаба
    • кон
    • говеда
    • свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN51AA01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
  • BE-V520160
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • PT/V/0142/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."