Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Myönnetty
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml Oplossing voor injectie
Euthoxin 500 mg/ml Solution injectable
Euthoxin 500 mg/ml Injektionslösung
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
  • Kissa
  • Minkki
  • Fretti
  • Rusakko
  • Kani
  • Marsu
  • Hamsteri
  • Rotta
  • Kana
  • Kesykyyhky
  • Lemmikkilintu
  • Käärme
  • Vesikilpikonna
  • Lisko
  • Sammakko
  • Hevonen
  • Nauta
  • Sika
  • Koira
  • Kissa
  • Minkki
  • Fretti
  • Rusakko
  • Kani
  • Marsu
  • Hamsteri
  • Rotta
  • Kana
  • Kesykyyhky
  • Lemmikkilintu
  • Käärme
  • Vesikilpikonna
  • Lisko
  • Sammakko
  • Hevonen
  • Nauta
  • Sika
  • Koira
  • Kissa
  • Minkki
  • Fretti
  • Rusakko
  • Kani
  • Marsu
  • Hamsteri
  • Rotta
  • Kana
  • Kesykyyhky
  • Lemmikkilintu
  • Käärme
  • Vesikilpikonna
  • Lisko
  • Sammakko
  • Hevonen
  • Nauta
  • Sika
  • Koira
  • Kissa
  • Minkki
  • Fretti
  • Rusakko
  • Kani
  • Marsu
  • Hamsteri
  • Rotta
  • Kana
  • Kesykyyhky
  • Lemmikkilintu
  • Käärme
  • Vesikilpikonna
  • Lisko
  • Sammakko
  • Hevonen
  • Nauta
  • Sika
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Sydämen sisään
  • Vatsaonteloon
  • Keuhkoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QN51AA01
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Vastaava viranomainen:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
  • BE-V520160
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • PT/V/0142/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 11/06/2025
French (PDF)
Julkaistu: 11/06/2025
German (PDF)
Julkaistu: 11/06/2025

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 11/06/2025
French (PDF)
Julkaistu: 11/06/2025
German (PDF)
Julkaistu: 11/06/2025

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 19/05/2025

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 11/06/2025
French (PDF)
Julkaistu: 11/06/2025
German (PDF)
Julkaistu: 11/06/2025