Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Εγκεκριμένο
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
- Pentobarbital sodium
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml Oplossing voor injectie
Euthoxin 500 mg/ml Solution injectable
Euthoxin 500 mg/ml Injektionslösung
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Βιζόν
-
Κουνάβια
-
Κουνέλι
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Χάμστερ
-
Αρουραίοι
-
Κοτόπουλο
-
Ωδικά πτηνά
-
Καλλωπιστικά πτηνά
-
Χελώνα νερού
-
Βάτραχος
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Βιζόν
-
Κουνάβια
-
Κουνέλι
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Χάμστερ
-
Αρουραίοι
-
Κοτόπουλο
-
Ωδικά πτηνά
-
Καλλωπιστικά πτηνά
-
Χελώνα νερού
-
Βάτραχος
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Βιζόν
-
Κουνάβια
-
Κουνέλι
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Χάμστερ
-
Αρουραίοι
-
Κοτόπουλο
-
Ωδικά πτηνά
-
Καλλωπιστικά πτηνά
-
Χελώνα νερού
-
Βάτραχος
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Βιζόν
-
Κουνάβια
-
Κουνέλι
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Χάμστερ
-
Αρουραίοι
-
Κοτόπουλο
-
Ωδικά πτηνά
-
Καλλωπιστικά πτηνά
-
Χελώνα νερού
-
Βάτραχος
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοκαρδιακή χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Ενδοπνευμονική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN51AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V520160
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- PT/V/0142/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/05/2025
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.