Veterinary Medicines

Euthoxin 500 mg/ml solution for injection

Autorisert
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
  • Pentobarbital sodium
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Euthoxin 500 mg/ml solution for injection
Euthoxin 500 mg/ml Oplossing voor injectie
Euthoxin 500 mg/ml Solution injectable
Euthoxin 500 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
  • mink
  • tamilder
  • hare
  • kanin
  • marsvin
  • hamster
  • rotte
  • kylling
  • brevdue
  • prydfugl
  • slange
  • vannskilpadde
  • øgle
  • frosk
  • hest
  • storfe
  • gris
  • hund
  • katt
  • mink
  • tamilder
  • hare
  • kanin
  • marsvin
  • hamster
  • rotte
  • kylling
  • brevdue
  • prydfugl
  • slange
  • vannskilpadde
  • øgle
  • frosk
  • hest
  • storfe
  • gris
  • hund
  • katt
  • mink
  • tamilder
  • hare
  • kanin
  • marsvin
  • hamster
  • rotte
  • kylling
  • brevdue
  • prydfugl
  • slange
  • vannskilpadde
  • øgle
  • frosk
  • hest
  • storfe
  • gris
  • hund
  • katt
  • mink
  • tamilder
  • hare
  • kanin
  • marsvin
  • hamster
  • rotte
  • kylling
  • brevdue
  • prydfugl
  • slange
  • vannskilpadde
  • øgle
  • frosk
  • hest
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intrakardial bruk
  • Intraperitoneal bruk
  • Intrapulmonal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN51AA01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V520160
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • PT
Prosedyrenummer:
  • PT/V/0142/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • HR
  • FR
  • EL
  • HU
  • Irland
  • NL
  • NO
  • RO
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 17/08/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 11/06/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 11/06/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 11/06/2025
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 19/05/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 11/06/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 11/06/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 11/06/2025
Nedlasting